Lors d’une conférence de presse au State House du New Hampshire le 29 mai 2026, Robert F. Kennedy Jr., Secrétaire à la Santé et aux Services sociaux (HHS), a dévoilé un vaste plan fédéral pour renforcer la réponse nationale à la maladie de Lyme et aux maladies transmises par les tiques. Selon le communiqué officiel de l’HHS publié le même jour, ces initiatives incluent un programme pilote multi-millions de dollars pour le contrôle des tiques, jusqu’à 2,5 millions de dollars en défis d’innovation, des actions contre le syndrome alpha-gal et une collaboration public-privé pour connecter les patients à des soignants expérimentés.
« Des millions d’Américains qui luttent contre la maladie de Lyme et d’autres maladies transmises par les tiques ont passé des années à chercher des réponses, des traitements et du soutien », a déclaré le Secrétaire Kennedy. « Aujourd’hui, l’administration Trump lance l’un des efforts fédéraux les plus ambitieux jamais entrepris pour combattre la maladie de Lyme, en accélérant la recherche, en élargissant l’innovation et en améliorant les soins pour les patients et leurs familles. Nous allons nous attaquer à cette maladie à sa source, en accélérant les diagnostics plus rapides et de nouvelles stratégies de prévention, et en apportant l’urgence et l’action que les Américains méritent. »
La maladie de Lyme reste l’une des menaces sanitaires à transmission vectorielle qui progresse le plus rapidement aux États-Unis, avec plus de 476 000 diagnostics par an. Les visites aux urgences pour piqûres de tiques ont atteint leur niveau printanier le plus élevé en près d’une décennie. Le New Hampshire, comme une grande partie du Nord-Est, figure parmi les États les plus touchés.
Les principales mesures annoncées
Le plan prévoit un nouveau programme pilote multi-millions de dollars, piloté par le CDC et l’HHS en collaboration avec des chercheurs de pointe, pour développer et déployer des stratégies visant à éliminer les tiques sur la faune sauvage (cerfs, souris, etc.) avant qu’elles ne transmettent la maladie aux humains. Ce projet débutera avec le New England Center of Excellence in Vector-Borne Diseases et inclura des partenariats avec l’Indian Health Service et la tribu Wampanoag du Massachusetts. L’objectif est de réduire les populations de tiques et de perturber leurs cycles de reproduction.
L’HHS a par ailleurs confirmé son objectif de réduire les cas de maladie de Lyme de 25 % d’ici 2035 par rapport aux niveaux de 2022. Le National Institutes of Health (NIH) investit déjà près de 50 millions de dollars par an dans la recherche spécifique sur Lyme et environ 122 millions de dollars dans les maladies à tiques au sens large.
De nouvelles actions visent également le syndrome alpha-gal, une affection liée aux tiques qui provoque des réactions allergiques graves à la viande rouge et aux produits mammifères. Près de 500 000 Américains en seraient atteints, selon les estimations du CDC, un chiffre probablement sous-estimé. Le NIH collaborera avec des innovateurs du secteur privé pour évaluer des produits prometteurs qui pourraient prévenir son développement après une piqûre.
Trois nouveaux défis d’innovation LymeX sont lancés, avec jusqu’à 2,5 millions de dollars de prix au total :
- Le LymeX Visible Voices Prize (jusqu’à 250 000 $) pour des outils éducatifs et campagnes de sensibilisation co-construits avec patients, cliniciens et défenseurs.
- Le LymeX Healthathon Innovation Sprint (jusqu’à 250 000 $) pour identifier des solutions de première ligne, dont le repositionnement de médicaments existants.
- Le TOPx HHS Tech Sprint for AI and Invisible Illness (jusqu’à 2 millions $, dont 1 million de grand prix) pour exploiter l’intelligence artificielle et les données ouvertes afin d’aider les patients atteints de maladies « invisibles ».
Ces initiatives s’appuient sur le succès du LymeX Innovation Accelerator, partenariat public-privé avec la Steven & Alexandra Cohen Foundation lancé lors du premier mandat de Trump. Un prix de 10 millions de dollars pour de nouveaux diagnostics plus rapides et précis a déjà permis la mise sur le marché de deux tests améliorés approuvés par la FDA.
Enfin, l’HHS annonce une collaboration avec l’International Lyme and Associated Diseases Society (ILADS) : un outil de localisation de cliniciens sera accessible via hhs.gov/lyme pour aider les patients à trouver des soignants expérimentés. Le Secrétaire Kennedy a réitéré son soutien à la réautorisation du Kay Hagan Tick Act, loi bipartisane signée par le président Trump en 2019.
C’est dans ce contexte que Robert F. Kennedy Jr. a abordé la crise de confiance liée à la pandémie : « Pendant le COVID, le gouvernement n’était pas toujours en train de dire la vérité au peuple américain. La science était manipulée… Les responsables parlaient ouvertement de “mensonges nobles”. Nous ne faisons plus cela. Nous dirons ce que nous savons et ce que nous ne savons pas. Nous comblerons les lacunes par la recherche, pas par le mensonge. »
Cette conférence s’inscrit dans la tournée « Take Back Your Health » du Secrétaire. Elle intervient à la fin du Mois de la Sensibilisation à la Maladie de Lyme, alors que la saison des tiques s’annonce active. Si de nombreux patients et élus saluent un engagement historique, d’autres attendent des résultats concrets et une extension des actions aux séquelles d’autres crises sanitaires.
Cette transparence n’a pas encore franchi l’Atlantique. En France, malgré le contre-rapport « Restaurer la Confiance Sanitaire par la Transparence » remis par l’association BonSens.org à la ministre Stéphanie Rist le 27 mars 2026 – qui met en lumière les biais du rapport officiel Molimard-Costagliola-Maisonneuve et s’appuie sur un sondage national représentatif de 1 200 personnes -, la ministre n’a toujours pas répondu.
Le sondage indépendant MIS Group/France-Soir actualisé en mai 2026 confirme pourtant que 50 % des Français attribuent la perte de confiance vaccinale aux « mensonges du gouvernement » (contre 47 % en février), tandis que 82 % refusent la nouvelle campagne Covid et 71 % la grippe. Loin d’être marginale, cette défiance s’enracine dans l’opacité perçue des institutions, comme le soulignent les 89 % de Français qui exigent des enquêtes indépendantes sur la hausse des cancers et la transparence sur les effets secondaires.
Tandis que les États-Unis tournent la page des « noble lies », la France reste, pour l’heure, dans une logique de déni institutionnel. Le contraste est saisissant.
Pour plus d’informations, consultez le communiqué officiel et la page dédiée hhs.gov/lyme.
